Wprowadzono kolejną edycję programu zdrowotnego pod nazwą Narodowy Program Leczenia Osób z Hemofilią i Innymi Skazami Krwotocznymi, który będzie realizowany w okresie od 2024 do 2028 roku. Program ten stanowi kontynuację działań podejmowanych przez Ministerstwo Zdrowia w celu zapewnienia odpowiedniego leczenia hemofilii oraz innych skaz krwotocznych, w tym dostępu do koncentratów czynników krzepnięcia. Poprzednie edycje tego programu obejmowały lata 2005–2023.
Hemofilia oraz pokrewne zaburzenia krzepnięcia (m.in. wrodzone i nabyte niedobory czynników krzepnięcia, immunologiczne koagulopatie czy trombocytopatie) należą do chorób rzadkich. Pacjenci cierpiący na te schorzenia potrzebują stałego dostępu do specjalistycznych leków, takich jak koncentraty czynników krzepnięcia. Pomimo stosunkowo niewielkiej liczby chorych, koszty leczenia są bardzo wysokie, co sprawia, że kwestia zapewnienia im właściwej opieki zdrowotnej staje się ważnym problemem społecznym. Niezakłócony dostęp do koncentratów czynników krzepnięcia oraz ich właściwe stosowanie mają kluczowe znaczenie dla zdrowia, a często i życia pacjentów.
Głównym celem Programu jest zagwarantowanie szybkiego i łatwego dostępu do tych preparatów na terenie całego kraju, co pozwala chorym prowadzić niemal normalne życie i znacznie zmniejsza ryzyko poważnych powikłań zdrowotnych. Ministerstwo Zdrowia stara się zapewnić ciągłość terapii oraz odpowiednią ilość leków, które są niezbędne do efektywnego leczenia tej grupy pacjentów. Działania przewidziane w Programie są zgodne z obecnymi potrzebami zdrowotnymi oraz wyzwaniami, przed którymi stoi system opieki zdrowotnej. Dobro pacjentów i nieustanne starania o poprawę ich sytuacji są najwyższym priorytetem Ministerstwa Zdrowia.
Podstawowym celem Narodowego Programu Leczenia Osób z Hemofilią i Innymi Skazami Krwotocznymi jest zapewnienie pacjentom wysokiej jakości opieki oraz podniesienie standardu leczenia.
Do celów szczegółowych Programu należą:
- Poprawa jakości życia osób z hemofilią i innymi skazami krwotocznymi,
- Zapewnienie stałego dostępu do leków niezbędnych do leczenia tych schorzeń,
- Zwiększenie nadzoru nad stosowaniem leków przez tę grupę pacjentów oraz podniesienie kwalifikacji personelu medycznego odpowiedzialnego za ich opiekę.
Oczekiwane rezultaty:
Realizacja Programu ma na celu:
- Zwiększenie dostępności skutecznych terapii – Program zapewnia pacjentom z hemofilią i innymi skazami krwotocznymi dostęp do nowoczesnych metod leczenia oraz ułatwia prowadzenie leczenia profilaktycznego i terapii w warunkach domowych, zmniejszając tym samym uciążliwość związaną z odbiorem leków.
- Poprawa jakości życia pacjentów – Dzięki zagwarantowaniu skutecznych leków i odpowiedniej opieki, pacjenci mogą liczyć na poprawę swojego codziennego funkcjonowania. Zmniejszenie częstotliwości i nasilenia krwawień znacząco poprawia ich zdolność do aktywnego życia.
- Zmniejszenie ryzyka powikłań zdrowotnych – Program umożliwia leczenie w wyspecjalizowanych ośrodkach, gdzie pacjenci są pod opieką doświadczonych specjalistów. Dostęp do kompleksowej opieki i zaawansowanych terapii minimalizuje ryzyko powikłań zdrowotnych i poprawia ogólne wyniki leczenia.
- Edukacja i wsparcie – Program przewiduje wzmocnienie kontroli nad stosowaniem leków w tej grupie pacjentów oraz podniesienie poziomu wiedzy wśród personelu medycznego odpowiedzialnego za specjalistyczną opiekę nad chorymi na hemofilię i inne skazy krwotoczne.
Narodowy Program Leczenia Osób z Hemofilią i Innymi Skazami Krwotocznymi na lata 2024–2028 jest kluczowym elementem polityki zdrowotnej, który ma na celu poprawę jakości życia pacjentów oraz zapewnienie im najlepszych możliwych standardów leczenia.
To jeden z artykułów powiązanych z branżą - lekarze, przychodnie prywatne Śródmieście.